Cardiologia

Cor pulmonale: causas e prognóstico do paciente

Cor pulmonale (PC) - hipertrofia do ventrículo direito, decorrente de doenças dos próprios pulmões (função, estrutura prejudicada). As exceções são os casos em que a causa primária são doenças da metade esquerda do coração ou defeitos congênitos, e as drogas são um fenômeno secundário. Alocar: agudo, subagudo, crônico. De acordo com dados científicos, a frequência da doença é de 5 a 10% de todas as patologias cardiovasculares.

O que é cor pulmonale?

euCuma síndrome que inclui insuficiência pulmonar e congestão do ventrículo direito (VD), que termina em descompensação cardíaca. Entre as causas, estão danos aos tecidos dos pulmões, vasos sanguíneos ou doenças que atrapalham a excursão do tórax.

Existem 2 estágios de desenvolvimento:

  1. Ainda não tem medicamento, só tem insuficiência pulmonar.
  2. Combinação de insuficiência circulatória (NK) e disfunção do sistema respiratório.

A patogênese baseia-se no aumento da resistência dos vasos pulmonares e no aumento da pressão na artéria pulmonar (AP), em decorrência da qual ocorre congestão da circulação pulmonar e, consequentemente, das partes direitas do pulmão. o coração aumenta. Uma cadeia de tais transformações leva à hipóxia e à acidose.

O grau de hipertensão pulmonar em mm Hg:

  • I - 25 - 50.
  • II - 51 - 75.
  • III - 76 - 110.
  • IV> 110.

Causas

Classificação

Etiologia (tipo de processo)
Nos vasos (vascular)No parênquima (broncopulmonar)Toracodiafragmático
LS agudo
  • bloqueio de AL (trombo, gordura, gás, tumor);
  • pneumotórax;
  • vasoconstrição.
  • asma brônquica (BA);
  • pneumonia.
Drogas subagudas
  • tromboembolismo repetido;
  • periarterite nodosa;
  • câncer de pulmão linfogênico;
  • BA;
  • botulismo;
  • poliomielite;
  • miastenia grave.
Cor pulmonale crônico (CPS)
  • arterite;
  • embolia repetida;
  • remoção de um pulmão ou parte dele.
  • enfisema;
  • bronquiectasia;
  • pneumoconiose;
  • fibrose cística;
  • lúpus eritematoso sistêmico
  • dermatomiosite;
  • BA;
  • DPOC;
  • pneumosclerose difusa;
  • fibrose, granulomatose;
  • doença pulmonar policística.
  • danos à coluna e deformação do tórax;
  • Síndrome de Pickwick.

Queixas típicas de pacientes

Características clínicas: curso da doença

Reclamações:

  1. Mágoa.
  2. Dispnéia.
  3. Palpitações.
  4. Tosse com catarro.
  5. Suando.
  6. Dor de cabeça.
  7. Fraqueza.
  8. Inchaço.
  9. Diminuição da pressão arterial.

Ao examinar um paciente:

  1. Cianose difusa "quente".
  2. Veias dilatadas no pescoço (especialmente ao inalar).
  3. Engrossamento das pontas das falanges e unhas ("baquetas" e "óculos de relógio").
  4. Som de percussão pulmonar: encaixotado. Auscultação: respiração difícil com expiração prolongada, sibilância seca e úmida dispersa.
  5. Escuta cardíaca: tônus ​​de acento II sobre AE com sopro sistólico ou diastólico, ritmo de galope próximo ao apêndice xifóide. A expansão da borda para a direita é observada com a percussão.
  6. Edema, ascite, hepatomegalia, anasarca.

Como diagnosticar com precisão o estágio e o tipo de processo?

Um cardiologista e um pneumologista estão envolvidos no diagnóstico e, posteriormente, no tratamento da doença pulmonar crônica.

A classificação de cor pulmonale crônico (apresentada acima) ajuda a determinar o tipo de processo:

  • vascular;
  • broncopulmonar;
  • toracodiafragmática.

Estágios:

  • pré-clínico - é determinado apenas com exames adicionais e é caracterizado por sobrecarga do VD e hipertensão pulmonar de curto prazo;
  • compensação - pâncreas hipertrofiado e hipertensão pulmonar, mas sem sinais de NK;
  • descompensação - as manifestações de NK são observadas.

Diagnósticos adicionais:

  • Raio-X: aumento do AE, do coração direito e da raiz do pulmão, a cúpula do diafragma é alta no lado da lesão;
  • ECG: hipertrofia de átrio e ventrículo direitos;
  • espirometria: determina a presença de insuficiência respiratória e ajuda a estabelecer o seu tipo com o grau;
  • ecocardiografia: coração direito aumentado e pressão elevada no AP;
  • angiografia pulmonar: presença de embolia pulmonar.

Tratamento do paciente e suporte medicamentoso

Princípios básicos da terapia de acordo com o protocolo:

  1. Tratamento da doença de base.
  2. Oxigenação melhorada.
  3. Melhorar a função do ventrículo esquerdo, aumentando sua contratilidade e diminuindo a resistência da artéria pulmonar.
  4. Tratamento das manifestações de insuficiência cardíaca.

Indicações para oxigenoterapia:

  1. Ra O2 55-59 mm Hg, Sa O2 ≤ 89 %.
  2. Sinais de ECG: presença de onda P plana estendida (pulmonale).
  3. Hematócrito> 55%.
  4. A presença de insuficiência cardíaca.

Objetivo do tratamento:

  1. Ra O2 ≥ 60 mm Hg.
  2. Sa O2 > 90%.

Lista de compromissos obrigatórios

Terapia antibiótica para DPOC:

  1. Durante uma exacerbação, penicilinas semiprotegidas (amoxiclav, augmentina), macrolídeos (claritromicina, rovamicina).
  2. Gerações das cefalosporinas II-IV (ceftriaxona, cefatoxima, cefapim).
  3. Gerações de fluoroquinolonas III-IV (levofloxacina, gatifloxacina).

Diuréticos:

  1. Em caso de retenção de líquidos: furosemida - 20 - 80 - 120 mg / dia, torasemida - 10 - 20 mg por dia, diacarbe - 200 - 300 mg por dia.
  2. Diurético preservador de potássio: veroshpiron - 50 mg 2 vezes ao dia.

Teofilinas:

  1. Ação prolongada: teopek, teodur, teotard (reduzir a pressão na artéria pulmonar, ter um efeito inotrópico positivo, dilatar os brônquios).

Agonistas beta 2:

  1. Ação curta: salbutamol, ventolina.
  2. Ação prolongada: salmeterol, formoterol.
  3. Ação como teofilina.

Vasodilatadores:

  1. Antagonistas do cálcio: nifedipina - 40-60 mg por dia, diltiazem - 120-180 mg por dia.
  2. Nitratos: nitroglicerina, molsidomina.
  3. Reduza a pressão na artéria pulmonar.

Inibidores ACE:

  1. Captopril - 25-150 mg por dia, lisinopril - 5-40 mg por dia.
  2. Efeito: dilatação de arteríolas, veias.

Cardioprotetores:

  1. Trimetazidina - 35 mg 2 vezes ao dia.
  2. ATP - 10-20 mg por dia.

Às vezes, na presença de insuficiência ventricular esquerda concomitante ou fibrilação atrial taquisistólica, pequenas doses são usadas Glicosídeos cardíacos (digoxina - 0,25 mg por dia).

Anticoagulantes e agentes antiplaquetários:

  1. Fraxiparina - 0,6 p / p.
  2. Aspirina - 75-150 mg por dia.
  3. Clopidogrel - 75 mg por dia.

Conclusões

O tratamento dos estados de subcompensação e descompensação do cor pulmonale crônico é um processo muito difícil para o médico e o paciente. Portanto, é necessário concentrar-se no tratamento da doença de base, bem como na prevenção do tromboembolismo ambulatorial, a fim de prevenir complicações. O prognóstico depende de muitos fatores: a causa, o tipo e o estágio, o grau da insuficiência pulmonar, bem como o processo de tratamento.