A doença cardíaca reumática é uma das principais manifestações de uma doença sistêmica do tecido conjuntivo - o reumatismo. Nesse caso, todas as camadas da parede do coração são afetadas (separadamente ou juntas) - o pericárdio, o miocárdio, o endocárdio. O reumatismo pode afetar muitos outros órgãos - articulações, rins, tecido ósseo, mas muitas vezes a doença reumática cardíaca é sua única manifestação. Na maioria das vezes, a doença se desenvolve na infância, principalmente em meninas.
As razões para o desenvolvimento da patologia
A causa imediata do reumatismo é um processo auto-imune. Ocorre devido à ingestão de vários patógenos - bactérias ou vírus. Na maioria dos casos, é estreptococo beta-hemolítico do grupo A. Os antígenos do tecido conjuntivo humano são semelhantes aos antígenos desta bactéria. Como resultado, os anticorpos das células imunológicas começam a atacar seu corpo. Tudo isso é acompanhado por um aumento da atividade do sistema imunológico. Normalmente, o reumatismo se desenvolve após doenças infecciosas, como amigdalite ou escarlatina, especialmente se o tratamento foi inadequado.
A predisposição hereditária também desempenha um papel significativo no desenvolvimento da doença. A maioria das pessoas é portadora de estreptococo beta-hemolítico, mas apenas uma pequena porcentagem delas desenvolve reumatismo.
Patogênese e quadro clínico da doença
Como resultado da interação dos autoanticorpos com o tecido conjuntivo do coração, ocorre a formação dos chamados granulomas reumáticos de Ashof-Talalaev. São pequenos nódulos constituídos por células linfóides. No centro, ocorre inflamação e, em seguida, necrose. Uma cicatriz se forma no local da área morta. É esse processo que causa alterações patológicas no órgão, como resultado das quais sua função é interrompida.
Os sintomas da doença reumática cardíaca dependem fortemente da localização e da gravidade. As principais formas são as doenças cardíacas reumáticas primárias (o chamado ataque cardíaco reumático) e reumáticas recorrentes, que se caracterizam por um curso crônico no contexto de um defeito cardíaco já formado.
Os sinais comuns de um ataque cardíaco reumático são:
- rápido aumento da temperatura de até 39-40 ° С;
- alterações inflamatórias no exame de sangue (ESR acelerada, leucocitose, mudança da fórmula leucocitária para a esquerda, aumento do nível de proteína C reativa);
- dor intensa nas articulações (mais frequentemente no joelho).
O ataque agudo desaparece gradualmente ao longo de 1,5 a 2 meses e, em seguida, entra em uma fase crônica. A cardiopatia reumática primária geralmente termina com a formação de um defeito na válvula.
Dependendo da localização, formas como pericardite, miocardite e endocardite são diferenciadas. Cada um deles tem sua própria imagem específica. Nos casos em que as três membranas cardíacas são afetadas simultaneamente, desenvolve-se pancardite.
A pericardite reumática é seca e exsudativa (efusão). A última opção pode levar ao desenvolvimento de tamponamento cardíaco. Esta forma se manifesta pelos seguintes sintomas:
- falta de ar aos esforços;
- inchaço da face e pescoço;
- taquicardia;
- hipotensão arterial;
- manifestações dispépticas (arrotos, náuseas, dor epigástrica).
Exame físico: sons cardíacos e sopro de fricção
A miocardite pode ser focal e difusa. A primeira opção às vezes é assintomática, enquanto a segunda afeta áreas significativas do músculo cardíaco e, portanto, tem uma clínica pronunciada:
- sensação de interrupções no trabalho do coração;
- dispneia;
- tosse seca, que eventualmente se transforma em ataques de asma cardíaca;
- edema pulmonar.
A percussão pode ser um aumento nas bordas do coração, auscultatório - tons abafados e um sopro sistólico áspero, um acento do segundo tom sobre a artéria pulmonar. Sibilos podem ser encontrados nos pulmões, o que é um sinal de edema.
A endocardite isolada geralmente ocorre de forma latente e se manifesta apenas quando outras formas são anexadas. No entanto, é ele quem se torna a base para o desenvolvimento dos defeitos valvulares. O tecido do folheto se torna mais espesso, calcificado e camadas trombóticas se formam sobre eles. Auscultatório, manifesta-se por sopros sistólicos ou diastólicos nas projeções das válvulas.
Medidas de diagnóstico
A base para o diagnóstico da cardiopatia reumática é a observação do quadro clínico. O médico deve fazer uma anamnese com cuidado, em especial, deve-se identificar fatores desencadeantes, como doenças infecciosas. O exame físico é essencial. A detecção de sopros cardíacos patológicos pode indicar a presença de defeitos valvulares.
Os estudos laboratoriais e instrumentais padrão ajudarão a suspeitar de uma doença:
- exame de sangue (leucocitose, desvio da fórmula para a esquerda, VHS aumentado, aparecimento de proteína C reativa);
- ECG (arritmias, hipertrofia miocárdica, cardiomiopatia difusa);
- Raio-X do OGK (permite detectar um aumento no coração);
- ecocardiografia (o melhor método para detecção de defeitos);
Os seguintes testes de laboratório podem confirmar a natureza reumática do dano cardíaco:
- determinação de anticorpos anti-estreptocócicos;
- determinação do título de autoanticorpos;
- espectro de proteínas;
- teste de difenilamina.
Tratamento e reabilitação de pacientes
É usado principalmente na terapia medicamentosa e na terapia por exercícios. Com defeitos significativamente pronunciados, a cirurgia pode ser necessária.
Os seguintes grupos de drogas são usados:
- glicocorticosteróides (prednisona, dexametasorn) - o principal grupo que possui atividade antiinflamatória e imunossupressora;
- AINEs (aspirina, indometacina, ibuprofeno);
- antibióticos (penicilinas, sulfonamidas e outros) - para combater as complicações infecciosas.
Como terapia sintomática, utilizam-se drogas cardiotônicas, antiarrítmicas, diuréticas e outras.
Para fins de reabilitação posterior, estão indicados o tratamento sanitário-resort, os desportos moderados, a fisioterapia (hidroterapia, balneoterapia).
Conclusões
A doença cardíaca reumática é uma complicação perigosa que freqüentemente leva ao desenvolvimento de insuficiência cardíaca. É caracterizada por um quadro clínico borrado, o que complica significativamente o diagnóstico precoce. Isso leva à progressão da doença e, em alguns casos, requer cirurgia. Sem tratamento oportuno, o prognóstico é ruim.